İçindekiler

İlaç ve Ambalaj Sektöründe Yüksek Hızlı Görsel Kontrol Sistemleri

İlaç kameralı kalite kontrol ve yüksek hızlı karekod okuma sistemi

📌 MAKALE ÖZETİ & KRİTİK KAZANIMLAR

  • Yüksek Hızda %100 Doğrulama: İlaç ve ambalaj hatlarında dakikada 1000+ ürün geçiş hızında DataMatrix, karekod, barkod ve OCR/OCV karakter okumaları milisaniyelik taramayla gerçekleşir.
  • Yasal Mevzuat ve İTS Uyum: İlaç Takip Sistemi (İTS) ve FDA 21 CFR Part 11 gereksinimlerine uygun izlenebilirlik, hatalı veya okunamayan kodların anında tespitiyle garanti edilir.
  • Yüzey ve Ambalaj Defekt Tespiti: Blister ambalajlarda eksik hap, yırtık, mikro delik; şişe ve kutularda baskı kayması, leke ve kapak oturma kontrolleri yapay görme ile sıfır hataya ulaştırılır.
  • Endüstriyel Hat Entegrasyonu: Yüksek hızlı stroboskopik LED aydınlatmalar ve kenar bilişim kameraları ile hatalı ambalajlar hattı durdurmadan otomatik hava üfleme/piston sistemleriyle ayrıştırılır.

İlaç ve Ambalaj Sektöründe Kalite Kontrolün Önemi

İlaç üretim süreçlerinde kalite ve güvenlik standartlarını karşılamak adına ilaç kameralı kontrol sistemleri kritik bir rol oynamaktadır. Yüksek hızlı kameralar ve gelişmiş OCR teknolojisi sayesinde. Bu sektörler, insan sağlığını doğrudan etkileyen ürünler üzerinde faaliyet gösterdiği için yasal düzenlemeler ve standartlar çerçevesinde yüksek düzeyde bir kontrol mekanizması gerektirir. Kalite kontrol sistemleri, bu ürünlerin üretim süreçlerinden itibaren her aşamada sağlıklı ve standartlara uygun olmasını sağlamak amacıyla geliştirilmiştir.

Yasal düzenlemeler, ilaçların üretimi ve dağıtımında sıkı kurallar koyarak tüketici güvenliğinin en üst düzeyde korunmasını hedeflemektedir.Bu bağlamda, ilaç takip sistemi ve ilaç kameralı kalite kontrol sistemleri, ürünlerin her aşamada izlenebilirliğini ve %100 kusursuzluğunu sağlamak için kullanılmaktadır. Bu sistemler, üretim sürecindeki herhangi bir hatanın tespit edilebilmesine olanak tanır ve potansiyel riskleri en aza indirmek amacıyla kritik bir faktördür.

Tüketici güvenliği, sadece ürünlerin kalitesiyle değil, aynı zamanda uygun ambalajlama ile de yakından ilişkilidir. İlaç ve ambalaj sektöründeki kalite kontrol uygulamaları, hem ürünlerin fiziksel özelliklerini hem de taşıdığı bilgileri gözden geçirerek, tüketicinin edindiği ilacın güvenilirliğini artırmaktadır. Ürün izlenebilirliği konusu, her geçen gün daha fazla önem kazanmaktadır; çünkü kullanıcılar, aldıkları ilaçların gerçekliğini ve güvenilirliğini bilmek istemektedirler.

Sonuç olarak, ilaç ve ambalaj sektöründe uygulanan kalite kontrol sistemleri, yasal düzenlemelere uyum sağlanmasının yanı sıra, tüketici güvenliğini artırarak ve ürün izlenebilirliğini temin ederek sağlık sektörünün daha güvenilir bir yapıya kavuşmasına katkı sağlamaktadır.

İlaç Kameralı Kalite Kontrol ve Yüksek Hızlı Sistemler

Üretim süreçlerinde yüksek hızlı kameralar, ilaç takip sistemi ve ilaç kameralı kontrol mekanizmalarının temel bir parçası haline gelmiştir. Bu teknolojiler, üretim hatlarında kalite kontrolünü artırmak ve hataları minimize etmek için kullanılmaktadır. Yüksek hızlı kameralar, saniyede binlerce kare çekebilme kapasitesine sahip olmaları sebebiyle, süreçlerin anlık takibini ve analizini yapma imkanı sunar.

Bu sistemlerin en önemli avantajlarından biri, hızlı barkod ve karekod okuma yeteneğidir. Üretim aşamasında ürünler üzerinde yer alan barkodlar ve karekodlar, hızlı bir şekilde taranarak veri doğruluğu sağlanır. Bu durum, ilaçların takibini kolaylaştırmakta ve potansiyel hataların önüne geçmektedir. Hızlı okuma kapasiteleri sayesinde, bir ürünün üretim hattındaki yeri, süresi ve durumu hakkında bilgi edinmek mümkün hale gelir.

Yüksek hızlı kameraların kullanımı, hata oranlarını önemli ölçüde azaltma konusunda etkili olmaktadır. Gözle görülmeyen küçük kusurlar ya da hatalı baskılar, bu sistemlerle anında tespit edilir. Bu sayede, hatalı ürünlerin ambalajlanması veya dağıtımı önlenmiş olur. Ayrıca, bu sistemler sayesinde üretim süreçleri daha şeffaf bir hale gelir, bu da yönetim ve kontrol süreçlerini güçlendirir.

Sonuç olarak, yüksek hızlı kameralı kontrol sistemleri, ilaç takip sistemlerinin vazgeçilmez bir bileşeni olarak karşımıza çıkmaktadır. Hızlı erişim ve hata tespitinde sağladığı avantajlar, ilaç üretiminde kalite standartlarının yükseltilmesine katkıda bulunmaktadır.

Endüstriyel Yapay Görme Sistemleri Nedir?

Endüstriyel yapay görme sistemleri, görüntü işleme teknolojilerini kullanarak nesnelerin, ürünlerin veya süreçlerin otomatik olarak analiz edilmesi için geliştirilmiş sistemlerdir. Bu sistemler, çeşitli bileşenlerden oluşmakta olup, sensörler, kameralar ve yazılımlar, endüstriyel uygulamalarda büyük önem taşımaktadır.

İlaç takip sistemi gibi uygulamalar, bu tür yapay görme sistemlerinin en belirgin örneklerinden biridir. İlaç kameralı kontrol, ilaç üretim süreçlerinin kalite kontrolünde kritik bir rol oynamaktadır. Bu sistemler sayesinde, üretilen her bir ilacın görsel analizi yapılarak hatalı veya eksik ürünlerin tespit edilmesi sağlanmaktadır. Bu durum, hem kalite hem de güvenlik açısından önemli bir avantaj sunmaktadır.

Donanım bileşenleri, genellikle yüksek çözünürlüklü kameralar ve çeşitli görüntü işleme modüllerinden oluşur. Yazılım bileşenleri ise, görüntülerin analizi, veri kayıt işlemleri ve sonuçların raporlanmasını kolaylaştıran algoritmalardan oluşmaktadır. Gelişmiş yapay zeka teknikleri kullanılarak, bu sistemlerin öğrenme yetenekleri artırılmakta ve verimlilikleri yükseltilmektedir.

İlaç ve ambalaj sektörlerinde yer alan firmalar, bu endüstriyel yapay görme sistemlerini üretim hatlarına entegre ederek, hata oranlarını minimize etmekte ve operasyonel verimliliği artırmaktadırlar. Örnek vermek gerekirse, hatalı üretimlerin erken aşamalarda tespiti sayesinde ciddi maliyet kayıplarının önüne geçilebilmektedir. Aynı zamanda, ürün güvenliği ve standartlara uyum açısından da önemli katkılar sağlamaktadır.

Özetle, endüstriyel yapay görme sistemleri, ilaç takip sistemi gibi uygulamalarda, kalite kontrolü ve süreç optimizasyonu için vazgeçilmez bir teknoloji haline gelmiştir.

Yüksek Hızda Karekod Okuma Başarısı

İlaç ve ambalaj sektöründe yüksek hızlı üretim hatları, etkinlik ve doğruluk açısından kritik bir rol oynamaktadır. Bu bağlamda, ilaç takip sistemi uygulamaları, üretim süreçlerinin her aşamasında ürünlerin izlenebilirliğini artırmakta ve kalite güvencesini sağlamaktadır. Dakika başına elde edilen karekod okuma başarım oranları, teknoloji ve yöntemlerin etkinliğini sergileyen önemli bir göstergedir. Modern üretim hatlarında, %99 başarı oranı hedeflenmektedir.

Karekodların hızlı ve doğru bir şekilde okunabilmesi, birçok faktöre bağlıdır. Öncelikle, yüksek çözünürlüklü kameralar kullanarak, görüntülerin net bir biçimde elde edilmesi gerekmektedir. İlaç kameralı kontrol sistemleri, bu noktada devreye girmekte ve karekodların hızlı bir biçimde okunmasını sağlamaktadır. Gelişmiş görüntü işleme teknikleri sayesinde, karekodların konumlandırılması ve çözülmesi hızla gerçekleştirilebilmektedir. Bu sistemler, arka plan gürültüsünü azaltabilen ve görüntü kalitesini artıran filtreleme yöntemleri ile donatılmıştır.

💡 DONANIM DİNAMİKLERİ: Global Shutter ve Stroboskopik LED

Dakikada 600-1200 adet ürünün geçtiği ambalaj hatlarında hareket bluru (blurring) önlemek için Global Shutter sensörlü endüstriyel kameralar ve mikro-saniye hassasiyetli stroboskopik LED aydınlatmalar kullanılır. Böylece en yüksek konveyör hızlarında bile pürüzsüz ve net görüntüler elde edilir.

Ayrıca, yüksek hızlı okuma sistemleri, anlık veri analizine olanak tanıyarak, herhangi bir yanlış okuma durumunda hızlıca müdahale edilmesine imkan sağlar. İlaç takip sistemleri için bu tür bir entegrasyon, sürecin bütünlüğünü korumakta ve güvenlik standartlarına uyumu artırmaktadır. Üretim hatlarında otomasyonun sağladığı avantajlarla birlikte, karekod okuma teknolojisinin uyumluluğu ve verimliliği artırılmaktadır. Sonuç olarak, yüksek hızlı karekod okuma başarı oranları, yalnızca teknolojik gelişmelerle değil, aynı zamanda bu sistemlerin entegrasyonu ile sağlanmaktadır.

OCR/OCV Teknolojisi ve Uygulamaları

Dijital teknolojinin ilerlemesi, ilaç ve ambalaj sektöründe devrim niteliğinde yeniliklerin ortaya çıkmasına zemin hazırlamıştır. Bu yeniliklerden biri de karakter okuma ve doğrulama (OCR/OCV) teknolojisidir. OCR (Optik Karakter Tanıma) ve OCV (Optik Karakter Doğrulama) sistemleri, özellikle ilaç takip sistemi ve ilaç kameralı kontrol süreçlerinde önemli bir rol oynamaktadır.

OCR teknolojisi, kağıt belgelerde, etiketlerde ve diğer malzemelerde bulunan metinlerin dijital ortama aktarılmasını sağlar. Bu sayede, üretim sırasında yazılı bilgilerin hızlı ve hatasız bir şekilde okunabilmesi mümkün olur. OCV ise, okunmuş verilerin doğruluğunu kontrol eder. Bu iki teknolojinin birlikte kullanılması, ilaç sektöründe kalite kontrol süreçlerini büyük ölçüde iyileştirmektedir.

OCR/OCV sistemlerinin kullanımı, ilaçların üretim ve dağıtım aşamalarında birçok avantaj sunar. Öncelikle, yanlış bilgi ve etiket hatalarının önüne geçilerek, ilaçların izlenebilirliği sağlanır. Bu, hem üreticilere hem de son kullanıcıya güvenlik ve güvenilirlik sunar. Ayrıca, bu sistemler sayesinde oluşabilecek insan hatalarının minimize edilmesi, üretim süreçlerini daha verimli hale getirir.

Özellikle ilaç ambalajlama süreçlerinde, OCR teknolojisi ile birlikte entegre edilen kameralar, ürünlerin doğru şekilde etiketlenip etiketlenmediğini anlık olarak kontrol edebilir. Bu uygulama, ambalaj hataları sonrasında yaşanacak olası geri çağırmalara karşı önemli bir önlem niteliği taşır. Böylece, ilaç takip sistemi aracılığıyla ilaçların güvenli bir şekilde son kullanıcıya ulaşması sağlanmaktadır.

Sonuç olarak, OCR ve OCV teknolojileri, ilaç ve ambalaj sektöründe kritik bir yapı taşıdır. Gelişmiş sistemler, arıza ve hata olasılıklarını azaltmakta, üretim süreçlerini hızlandırmakta ve sağlık alanında yüksek standartların korunmasına önemli katkılarda bulunmaktadır.

İlaç Kameralı Kalite Kontrol Ve Yüksek Hızlı Karekod Okuma Sistemi

Ambalaj Yüzey Defekt Kontrolü

İlaç ambalajları, ürünlerin güvenliğini ve etkinliğini sağlamak için kritik bir öneme sahiptir. Blister ve alüminyum ambalajlarda, yırtık, leke, baskı kayması ve doluluk gibi yüzey defektlerinin tespiti, ilaç takip sistemi ve ilaç kameralı kontrol teknolojilerinin kullanımını gerektirir. Bu sistemler, üretim sürecinin her aşamasında kaliteli ürünlerin elde edilmesi amacıyla önemli kontroller gerçekleştirmektedir.

Blister ambalajlarında, yırtık ve hasar kontrolü, hem ürünün korunması hem de hasta güvenliği açısından elzemdir. Yüzeydeki herhangi bir hasar, ilaçların bozulmasına veya kontaminasyona yol açabilir. Bu nedenle, otomatik sistemler aracılığıyla sürekli bir kontrol mekanizması sağlanmaktadır. Görsel kontrol sistemleri, makine öğrenimi algoritmaları ve yüksek çözünürlüklü kameralar kullanarak bu tür defektleri hızlı ve etkili bir şekilde tespit edebilir.

📦 DERİN ÖĞRENME İLE YÜZEY VE DOLULUK KONTROLÜ

Blister ambalajlardaki kırık hap, renk değişimi, alüminyum folyo yırtığı veya kutu üzerindeki son kullanma tarihi (SKT) ve parti numarası basım hataları conventional kural tabanlı sistemlerle her zaman yakalanamaz. Yapay zeka tabanlı OCR/OCV algoritmaları değişken fontlarda dahi %99.98 doğrulukla doğrulama yapar.

Ayrıca, baskı kayması gibi görsel defektlerin tespiti, ambalajın estetiği ve bilgilendirici metinlerin okunabilirliği açısından oldukça önemlidir. İlaç kameralı kontrol sistemleri, bu tür sorunları anlık olarak raporlayarak hızlı müdahaleleri mümkün kılar. Üretim hattında herhangi bir problem oluştuğunda, sistem sayesinde duraksama süreleri minimize edilir ve böylece verimlilik artırılır.

Leke veya kirlenme gibi yüzey defektleri de dikkate alınmalıdır. Bu tür kontroller, sadece estetik kaliteyi artırmakla kalmaz, aynı zamanda ürünlerin pazardaki kabul edilebilirliğini de etkiler. Doluluk kontrolleri, ürünlerin doğru miktarda paketlenip paketlenmediğinin doğrulanması için kritik bir aşamadır. Bu aşamalar, ilaç takip sisteminin bir parçası olarak entegre edilmekte ve böylece kullanıcıların ihtiyaç duyduğu kaliteli ürünlerin güvenliği sağlanmaktadır.

İlaç Takip Sistemi ve Karekod Doğrulama

İlaç takip sistemi, ilaçların tedarik zinciri boyunca izlenebilirliğini sağlamak amacıyla geliştirilmiş teknolojik bir çözümdür. Bu sistem, ilaçların her aşamasında, üretimden tüketime kadar, güvenilir bir şekilde takip edilmesini mümkün kılar. Yasal düzenlemelerin sıkılaştırılmasıyla birlikte, ilaçların karışıklık ve sahtecilik riskinin azaltılması için bu tür sistemler kritik bir rol oynamaktadır.

Karekod doğrulama süreci, ilaç takip sisteminin en önemli unsurlarından biridir. İlaçların kumbara gibi içeriklerinde bulunan karekodlar sayesinde, ürünlerin kimlik bilgileri hızlı bir şekilde okunabilir. Bu kodlar, yalnızca ilaçların üretim kaynağını ortaya koymakla kalmaz, aynı zamanda tüketicilere ulaşana kadar her adımda izlenebilmesine olanak tanır. Bu durum, aynı zamanda ilaç kameralı kontrol sistemleri ile desteklenerek, görsel doğrulama süreçlerini optimize eder.

💊 YASAL MEVZUAT VE İTS UYUMU: GS1 DataMatrix ve Grade Kontrolü

İlaç ambalajlarındaki GS1 DataMatrix kodlarının yalnızca okunması yeterli değildir; ISO/IEC 15415 standardına göre baskı kalitesinin (Grade A/B) doğrulanması gerekir. One Pixel Vision yüksek hızlı kameraları, okuma ile eş zamanlı kalite derecelendirmesi yaparak İTS bildirimlerinde seri numara çakışması ve okuma başarısızlığını tamamen engeller.

Bunun yanı sıra, ilaç takip sisteminin etkinliği, sektördeki yasal düzenlemelerle doğrudan ilişkilidir. Avrupa Birliği ve diğer ülkelerde, ilaç üretimi ve dağıtımında güvenilirliği artırmak amacıyla çeşitli yasalar ve standartlar oluşturulmuştur. Bu düzenlemeler, ilaçların üretim ve dağıtım süreçlerinde gerekli izlenebilirlik hedeflerini geliştirmektedir. Dolayısıyla, ilaç takip sistemi ve karekod doğrulama, yalnızca bir izleme aracı değil, aynı zamanda yasal uyumun sağlanması için de elzemdir.

Sonuç olarak, ilaç takip sistemi ve karekod doğrulama süreçleri, ilaç sektöründe güvenilirliği artırmak ve izlenebilirlik hedeflerini gerçekleştirmek için hayati öneme sahiptir. Gelişen teknolojik çözümler, bu süreçlerin daha etkili ve verimli hale getirilmesine yardımcı olmaktadır.

İlaç Kameralı Kalite Kontrol Süreçlerinde Yasal Düzenlemeler

İlaç sektörü, ürünlerin kalitesi ve güvenliği açısından son derece kritik bir öneme sahiptir. Bu nedenle, ilaç üretimi ve dağıtımı ile ilgili yasal düzenlemelerin varlığı hayati bir rol oynamaktadır. Özellikle İlaç Takip ve İzleme Sistemi (İTS), cGMP (current Good Manufacturing Practices) ve FDA 21 CFR Part 11 gibi düzenlemeler, ilaçlar üzerinde uygulanacak standartları belirlemektedir.

İTS, ilaçların üretim aşamasından başlayarak son tüketime kadar olan her aşamada izlenebilmesini sağlamaktadır. Bu sistemin önemi, ilaçların sahtecilik, yanlış etiketleme ve izlenebilirlik gibi sorunlarla karşı karşıya kalmamasını garanti etmesidir. İlaç takip sistemi, aynı zamanda, etkin bir kalite kontrol mekanizmasının oluşturulmasında temel bir araçtır. Aksi takdirde, sağlığa yönelik olumsuz etkiler doğabilir ve bu durum hem bireyler hem de sağlık sistemleri için büyük riskler oluşturabilir.

Öte yandan, cGMP standartları, üretim süreçlerinin kalite, güvenlik ve verimlilik açısından düzenlenmesini sağlayarak, ürünlerin güvenilirliğini artırmaktadır. Bu bağlamda ilaç kameralı kontrol sistemleri, üretim süreçlerini sürekli izleme ve değerlendirme imkanı sunarak, herhangi bir uyumsuzluk durumunu hızla tespit edilmesine olanak tanımaktadır. Bu sistemler, yasal gerekliliklere uyum sağlanmasında önemli bir katkı sağlamaktadır.

Sonuç olarak, yasal düzenlemeler ve bunlara uyum süreçleri, ilaç sektöründe yüksek kaliteli ve güvenilir ürünlerin sunulmasına katkı sağlamaktadır. İlaç takip sistemi ve ilaç kameralı kontrol uygulamaları, bu düzenlemelerin etkin bir şekilde yerine getirilmesine yardımcı olmakta ve genel kalite kontrol süreçlerini güçlendirmektedir.

Yüksek Hızda Sıfır Hatalı Üretim Hedefi

Günümüzde ilaç ve ambalaj sektöründe yüksek hızda sıfır hatalı üretim hedefi, kalite ve verimliliğin artırılması için kritik bir öneme sahiptir. Bu hedefe ulaşacak sistemlerin kurulması, üretim sürecinin her aşamasında güvenilir ve etkin bir izleme gerektirir. Özellikle, ilaç takip sistemi ve ilaç kameralı kontrol teknolojileri, bu bağlamda önemli rol oynamaktadır.

Yüksek hızda çalışan üretim hatlarında, hataların anında tespit edilmesi ve giderilmesi gerekir. Bu noktada, akıllı görsel kontrol sistemleri devreye girer. Görsel kontrol sistemleri, ürünlerin otomatik olarak taranmasını sağlayarak ambalaj, etiketleme ve içerik doğrulaması gibi kritik işlemlerde sıfır hata hedefini destekler. Bu teknolojiler, gerçek zamanlı veri işleyerek, hataları en baştan tespit edip önlem alınmasına olanak tanır.

Ayrıca, ilaç takip sistemleri, tüm üretim sürecinde ürünlerin izlenebilirliğini garanti eder. Her aşamada ürünlerin durumu, kalite kontrol süreçleriyle birleştirilerek sürekli güncellenir. Bu sistemler, üretim hatalarının kaynağını belirlemek için detaylı raporlamalar ve istatistikler sunarak, süreç iyileştirmeleri için önemli veriler sağlar.

Bunların yanı sıra, teknolojik gelişmeler ile birlikte yapay zeka ve makine öğrenimi uygulamaları, görsel kontrol sistemlerinin etkinliğini artırmaktadır. Bu tür sistemler, geçmiş verilerden öğrenerek, üretim sürecinde karşılaşılabilecek hataları önceden tahmin edebilir.

Sonuç olarak, yüksek hızda sıfır hatalı üretim hedefi, sadece etkili teknolojik çözümlerle mümkün olabilir. İlaç kameralı kontrol ve ilaç takip sistemi gibi yenilikler, bu sürecin en önemli bileşenlerini oluşturur. Üretim süreçlerinin bu sistemlerle optimize edilmesi, sektör genelinde kalite ve güvenilirlik konusunda önemli kazanımlar sağlar.

❓ Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

Yapay görme sistemleri ilaç hatlarında dakikada kaç karekod / DataMatrix okuyabilir?

One Pixel Vision sistemleri, donanımsal tetikleme ve yüksek hızlı kenar bilişim üniteleri sayesinde dakikada 1200 adedin üzerindeki konveyör hızlarında dahi %99.99+ başarım oranıyla DataMatrix okuma ve doğrulama yapabilir.

OCR (Karakter Okuma) ve OCV (Karakter Doğrulama) arasındaki fark nedir?

OCR (Optical Character Recognition), ambalaj üzerindeki Son Kullanma Tarihi veya Parti No gibi metinleri okuyup dijital veriye dönüştürür. OCV (Optical Character Verification) ise basılan metnin standart kalıba, fonta ve kaliteye uygunluğunu doğrular, silik veya eksik baskıları reddeder.

Sistem FDA 21 CFR Part 11 ve GMP standartlarına uygun veritabanı tutuyor mu?

Evet. Sistemlerimiz audit trail (denetim izi), kullanıcı yetkilendirme seviyeleri, değiştirilemez veri günlükleri ve elektronik imza entegrasyonu sunarak ilaç sektöründeki FDA 21 CFR Part 11 ve GMP gereksinimlerini tam olarak karşılar.

Blister ambalajlarda hap eksikliği veya kırık hap tespiti nasıl yapılır?

Özel renkli aydınlatmalar veya hiperspesifik alt/üst aydınlatma armatürleri kullanılarak blister yuvaları taranır. Yapay zeka destekli görüntü işleme yazılımı, form, renk ve hacim analizleriyle kırık, eksik veya yabancı maddeli hapları anında tespit eder.

Ambalaj üzerindeki mat, parlak veya şeffaf yüzeyler okuma kalitesini etkiler mi?

Hayır. Polarize filtreler, dom (dome) aydınlatmalar ve karanlık alan (dark field) optik çözümleri sayesinde parlamalar ve yansımalar elimine edilerek şeffaf folyo, parlak kuşe veya alüminyum yüzeylerde net görüntüler elde edilir.

Okunamayan veya hatalı ambalajlar hattan nasıl uzaklaştırılır?

Kamera kontrol noktası ile ıskarta istasyonu arasındaki mesafe enkoder takibi ile milimetrik hesaplanır. Hatalı ambalaj tam ıskarta noktasına geldiğinde pnomatik hava üfleme (air-jet) veya yönlendirici piston ile hattan dışarı fırlatılır.

Bunları okudunuz mu?